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上海仁捷生物-豬肝型脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒原理

更新時間:2017-07-03      瀏覽次數:1997

豬肝型脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包豬肝型脂肪酸結合蛋白LFABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬肝型脂肪酸結合蛋白LFABP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

試劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8孔×12

8孔×6

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

1.  標準品濃度依次為:1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/mL

2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

試劑盒性能

  •  檢測范圍31.25 pg/mL  1000 pg/mL
  •  靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL
  •  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
  •  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 

 

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